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2019中藥學專業知識(一)

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50.①水/醇法是指在藥材濃縮()提取液中加入數倍量(高濃度乙醇),以沉淀除去(多糖、蛋白質)等水溶性雜質的方法。

②醇/水法是指在濃縮(乙醇)提取液中加入數倍量()稀釋,放置以沉淀除去(樹脂、葉綠素)等水不溶性雜質的方法。

 

51.①主要根據氫鍵吸附原理分離物質的方法是(聚酰胺色譜法)。

②主要根據分子大小差別分離物質的方法有(凝膠過濾法、膜分離法)等。

 

③主要根據解離程度不同分離物質的方法是(離子交換法)或電泳技術。

 

④主要根據沸點高低分離物質的方法是(分餾法)。

 

52.活性炭為(非極性)吸附劑。

氧化鋁、硅膠為(極性)吸附劑。

 

53.黃酮等酚酸性物質被堿性氧化鋁的吸附,或生物堿被酸性硅膠的吸附屬于(化學吸附);聚酰胺對黃酮類、醌類等化合物之間的氫鍵吸附屬于(半化學吸附)。

54.①(聚酰胺)具有氫鍵締合作用;②大孔吸附樹脂具有(選擇性吸附)和(分子篩)的性能。

55.宜用酸水提取,加堿調至堿性后可從水中沉淀析出的成分是(生物堿類)。

56.常用溶劑的極性強弱順序依次為(水>甲醇>乙醇>丙酮>正丁醇>乙酸乙酯>乙醚>氯仿>乙醚(無水)>二氯甲烷>甲苯>苯>四氯化碳>己烷>石油醚)。

57.中藥中有機化合物結構鑒定的常用方法包括:①(質譜(MS);②(紅外光譜(IR);③(紫外-可見吸收光譜(UV-Vis);④(核磁共振譜(NMR)。

58.中藥中有機化合物結構鑒定的常用方法包括::①確定分子量,求算分子式以及提供其他結構信息的是(質譜法MS)②主要用于分子中官能團的確認并判斷芳香取代類型的是(紅外光譜法IR);③主要用于推斷化合物的骨架類型及判斷分子結構中是否有共軛體系的是(紫外-可見吸收光譜(UV-Vis);④可提供分子中質子的類型和數目及相鄰原子或原子團信息的是(核磁共振譜(NMR)。

59.屬于吡啶類生物堿的是(檳榔堿、檳榔次堿、煙堿、胡椒堿、苦參堿、氧化苦參堿、金雀花堿)等。

60.屬于莨菪烷類生物堿的是(莨菪堿、古柯堿)等。

61.屬于異喹啉類生物堿的是(薩蘇林、罌粟堿、厚樸堿、去甲烏藥堿、蝙蝠葛堿、漢防己甲素、漢防己乙素、小檗堿、延胡索乙素、嗎啡、可待因、青風藤堿)等。

62.屬于吲哚類生物堿的是(大青素B、靛苷、吳茱萸堿、利血平、士的寧、長春堿、長春新堿)等。

63.屬于有機胺類生物堿的是(麻黃堿、秋水仙堿、益母草堿)等。

64.小檗堿屬于(季銨型生物堿),易溶于(水和酸水)。

小檗堿鹽酸鹽、麻黃堿草酸鹽(難溶于水)。

 

65.根據pKa值大小,將生物堿分為:①強堿,【pKa>11】,如(季銨堿,胍類生物堿);②中強堿【pKa7~11】,如(脂胺,脂雜環類生物堿);③弱堿【pKa2~7】,如(芳香胺,N-六元芳雜環類生物堿);④極弱堿【pKa<2】,如(酰胺,N-五元芳雜環類生物堿)。

 

66.常用的生物堿沉淀試劑有①(碘化鉍鉀試劑);②(碘化汞鉀試劑);③(碘-碘化鉀試劑);④(硅鎢酸試劑);⑤(飽和苦味酸試劑);⑥(雷氏銨鹽試劑)。

 

67.Mandelin試劑與莨菪堿及阿托品反應顯(紅色),與嗎啡及士的寧反應顯(藍紫色),與可待因反應顯(藍色),與奎寧反應顯(淡橙色)。

68.含生物堿類化合物的常用中藥有(苦參、山豆根、麻黃、黃連、延胡索、防己、川烏、洋金花、天仙子、馬錢子、千里光、雷公藤)等。

69.《中國藥典》規定,指標成分為苦參堿和氧化苦參堿的中藥是(苦參、山豆根)。

70.《中國藥典》規定,以(鹽酸麻黃堿)和(鹽酸偽麻黃堿)為指標成分進行鑒別和含量測定的中藥是(麻黃)。

71.《中國藥典》規定,以(鹽酸小檗堿)為指標成分進行含量測定的中藥是(黃連)。

72.《中國藥典》規定,以(延胡索乙素(dl-四氫巴馬汀)為指標成分進行含量測定的中藥是(延胡索

73.《中國藥典》規定,以(粉防己堿(漢防己甲素)、(防己諾林堿(漢防己乙素)為指標成分進行鑒別和含量測定的中藥是(防己)。

74.《中國藥典》規定,以(士的寧(番木鱉堿)、馬錢子堿)為指標成分進行鑒別和含量測定的中藥是(馬錢子)。

75.《中國藥典》規定,以(硫酸阿托品)、(氫溴酸東莨菪堿)為指標成分進行鑒別和含量測定的中藥是(洋金花)。

76.《中國藥典》規定,以(東莨菪堿、莨菪堿)為指標成分對天仙子進行鑒別和含量測定。

77.《中國藥典》規定,以阿多尼弗林堿為指標成分進行定量測定的中藥是(千里光)。

 

78.烏頭堿、次烏頭堿、新烏頭堿等為(雙酯型生物堿),(是烏頭的主要毒性成分)。

79.雷公藤堿屬于(倍半萜大環內酯生物堿)。

80.具解痙鎮痛、解有機磷中毒和散瞳作用的生物堿是(莨菪堿(阿托品)。

81.①屬于五碳醛糖的是(木糖、阿拉伯糖、核糖)等;②屬于六碳醛糖的是(葡萄糖、甘露糖、半乳糖)等;③屬于甲基五碳醛糖的是(雞納糖、鼠李糖、夫糖)等;④屬于六碳酮糖的是(果糖)等;⑤屬于糖醛酸的是(葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸)等。

82.根據苷鍵原子的不同,苷類化合物可分為(O-苷、S-苷、N-苷、C-苷)。

以苷元不同,又可將氧苷分為(醇苷、酚苷、氰苷、酯苷、吲哚苷)。

 

83.①屬于醇苷的是(紅景天苷、毛茛苷、獐牙菜苦苷)等;②屬于酚苷的是(天麻苷、水楊苷)等;③屬于氰苷的是(苦杏仁苷)等;④屬于酯苷的是(山慈菇苷A)等;⑤屬于吲哚苷的是(靛苷)等。

84.①屬于硫苷的是(蘿卜苷、芥子苷)等;②屬于氮苷的是(腺苷、鳥苷、巴豆苷)等;③屬于碳苷的是(牡荊素、蘆薈苷)等。

85.按苷鍵原子不同,苷被酸水解的易難順序是(N-苷>O-苷>S-苷>C-苷)。

86.苦杏仁苷是一種(氰苷),水解最終產物為(苯甲醛和氫氰酸)。

苯甲醛具有特殊香味,常將此作為鑒別苦杏仁苷的方法。

 

87.Molish反應的試劑組成是(α-萘酚+濃硫酸),此反應是可用于檢識(糖和苷類化合物

88.《中國藥典》中,以苦杏仁苷為指標成分進行含量測定的中藥是(苦杏仁、桃仁、郁李仁)。

89.屬于萘醌類的是(紫草素、異紫草素)等。

90.屬于蒽醌類的是(大黃酚、茜草素、羥基茜草素、番瀉苷)。

根據羥基在蒽醌母核的分布,可將羥基蒽醌分為(大黃素型和茜草素型)。

 

91.屬于蒽醌類的是(大黃酚、茜草素、羥基茜草素、番瀉苷)。

根據羥基在蒽醌母核的分布,可將羥基蒽醌分為(大黃素型和茜草素型)。

 

92.蒽醌類衍生物酸性強弱排列順序為(含-COOH>含兩個以上β-OH>含一個β-OH>含兩個以上α-OH>含一個α-OH)。

93.采用堿梯度萃取法來分離蒽醌類衍生物:①分出含-COOH或含兩個以上β-OH的蒽醌,可選用(5%碳酸氫鈉溶液);②分出含一個β-OH的蒽醌,可選用(5%碳酸鈉溶液);③分出含兩個以上α-OH的蒽醌,可選用(1%氫氧化鈉溶液)。

④分出含一個α-OH的蒽醌,可選用(5%氫氧化鈉溶液)。

 

94.①Feigl反應用于檢識(所有醌類化合物)。

②無色亞甲藍乙醇溶液專用于檢出(苯醌、萘醌)。

 

③蒽酚、蒽酮、二蒽酮類化合物需氧化形成(羥基蒽醌)后才能顯色的反應是(Bornträger反應)。

 

④Kesting-Craven反應可用于(蒽醌類化合物)與(苯醌)及(萘醌類化合物)區別。

 

95.①含蒽醌類化合物的中藥是(大黃、虎杖、何首烏、蘆薈、決明子)等。

②含菲醌類化合物的中藥是(丹參)等。

 

③含萘醌類化合物的中藥是(紫草)等。

 

96.大黃致瀉的主要成分是(番瀉苷A)。

97.①丹參的脂溶性成分有(丹參酮I,隱丹參酮,丹參酮ⅡA,丹參酮ⅡB)等。

②丹參的水溶性成分有(丹參素,丹參酸甲、乙、丙,原兒茶醛,原兒茶酸)等。

 

98.《中國藥典》規定,以(大黃素)和(虎杖苷)為指標成分對虎杖進行鑒別和含量測定。

99.《中國藥典》規定,以(大黃素)和(大黃素甲醚)為指標成分對何首烏進行含量測定。

 

100.《中國藥典》規定,以(蘆薈苷)為指標成分對蘆薈進行含量測定。

 

101.《中國藥典》規定,以(大黃酚、橙黃決明素)為指標成分對決明子進行鑒別和含量測定。

102.屬于簡單香豆素類的是(傘形花內酯、茵芋苷)等。

103.屬于呋喃香豆素類的是(補骨脂內酯、白芷內酯)等。

104.屬于吡喃香豆素類的是(花椒內酯、邪蒿內酯、別美花椒內酯、狄佩它妥內酯)等。

105.屬于異香豆素類的是(茵陳炔內酯、仙鶴草內酯)等。

106.屬于木脂素類化合物的是(五味子醇甲、厚樸酚、和厚樸酚、連翹苷、細辛脂素)等。

107.具有揮發性的香豆素成分是(游離小分子簡單香豆素)。

 

108.用薄層色譜檢識中藥化學成分時,在紫外光下顯藍色熒光的化合物類型是(羥基香豆素)。

109.香豆素發生異羥肟酸鐵反應呈紅色,是因為其結構中具(內酯環結構)。

 

110.Gibb’s反應或Emerson反應可用于區別香豆素母核內酯環開環后(酚羥基的對位有無氫原子)。

111.具有光化學毒性,外涂或者內服后經日光照射可引起皮膚色素沉著的化合物是(呋喃香豆素)。

112.含香豆素類化合物的中藥有(秦皮、前胡、腫節風、補骨脂)等。

113.含木脂素類化合物的中藥有(五味子、厚樸、連翹、細辛)等。

114.《中國藥典》規定,秦皮的質量控制成分為(秦皮甲素(七葉苷)、秦皮乙素(七葉內酯)。

115.《中國藥典》規定,前胡的質量控制成分為(白花前胡甲素、白花前胡乙素)。

116.《中國藥典》規定,腫節風的質量控制成分為(異嗪皮啶、迷迭香酸)。

117.《中國藥典》規定,補骨脂的質量控制成分為(補骨脂素、異補骨脂素)。

118.《中國藥典》規定,五味子的質量控制成分為(五味子醇甲)。

119.《中國藥典》規定,厚樸的質量控制成分為(厚樸酚、和厚樸酚)。

120.《中國藥典》規定,連翹的質量控制成分為(連翹苷、連翹酯苷A)。

121.《中國藥典》規定,細辛以(細辛脂素)為指標成分進行鑒別和含量測定。

細辛含有痕量的(馬兜鈴酸Ⅰ),有明顯的(肝腎毒性)。

 

122.黃酮類化合物的分類依據主要包括:①(中央三碳鏈的氧化程度);②(B-環的連接位置);③(三碳鏈是否成環)等。

123.含不同羥基的黃酮類化合物的酸性強弱順序為(7,4'-二羥基>7或4'-羥基>一般酚羥基>5-羥基)。

124.①與鹽酸-鎂粉反應呈陽性的有(黃酮,黃銅醇,二氫黃酮,二氫黃酮醇類)。

②與四氫硼鈉()反應呈陽性的是(二氫黃酮類)。

 

③與AICI3呈黃綠色反應并有熒光的化合物是(3-羥基黃酮、5-羥基黃酮或鄰二酚羥基)。

 

125.可與2%二氯氧化鋯甲醇溶液反應生成黃色的鋯絡合物,加入枸櫞酸后,顯著褪色的是(5-羥基黃酮);不褪色的是(3-羥基黃酮)。

126.氯化鍶反應用于鑒別黃酮結構的(鄰二酚羥基)。

硼酸顯色反應用于鑒別(5-羥基黃酮或2'-羥基查耳酮類)。

 

127.含黃酮類化合物的常用中藥有(黃芩、葛根、銀杏葉、槐花、陳皮、滿山紅)等。

128.《中國藥典》規定,以(黃芩苷)為指標成分對黃芩進行鑒別和含量測定。

由于炮制或儲藏不當,導致黃芩苷水解氧化而使黃芩(變綠)。

 

129.《中國藥典》規定,以(葛根素)為指標成分對葛根進行鑒別和含量測定。

葛根中含有的葛根素和大豆素均屬于(異黃酮類化合物)。

 

130.《中國藥典》規定,以(總黃酮醇苷)和(萜類內酯)為指標成分對(銀杏葉)進行鑒別和含量測定。

131.《中國藥典》規定,陳皮的指標成分是(橙皮苷)。

132.《中國藥典》規定,滿山紅含量測定的指標成分是(杜鵑素)。

133.槐米中(蘆丁)是有效成分,可治療毛細血管脆性引起的出血癥。

134.①屬于無環單萜的是(香葉醇(牻牛兒醇)等。

②屬于單環單萜的是(薄荷醇)等。

 

③屬于雙環單萜的是(龍腦(冰片)等。

 

④屬于環烯醚萜苷的是(梔子苷、京尼平苷、京尼平苷酸、雞屎藤苷、梓醇、梓苷)等。

 

⑤屬于裂環環烯醚萜苷的是(龍膽苦苷、獐牙菜苷、獐牙菜苦苷)等。

 

135.①屬于鏈狀倍半萜的是(金合歡醇(法尼醇)等。

②屬于單環倍半萜的是(青蒿素)等。

 

③屬于雙環倍半萜的是(馬桑毒素、羥基馬桑毒素、莪術醇)等。

 

③屬于三環倍半萜的是(環桉醇)等。

 

136.①屬于無環二萜的是(植物醇)等。

②屬于單環二萜的是(維生素A)等。

 

③屬于雙環二萜的是(穿心蓮內酯、銀杏內酯)等。

 

④屬于三環二萜的是(雷公藤甲素、雷公藤乙素、雷公藤內酯、16-羥基雷公藤內酯醇)等。

 

⑤屬于四環二萜的是(甜菊苷)等。

 

137.地黃、玄參在炮制及放置過程中容易變黑的原因是(其化學成分中含有環烯醚萜苷)。

138.揮發油的主要組成成分有(單萜、倍半萜及其含氧衍生物,芳香族化合物,脂肪族化合物)等。

139.依據(油跡實驗)可區別揮發油與油脂。

140.①評價揮發油質量的物理常數有(相對密度、比旋度、折光率、沸點)等。

②用于衡量揮發油質量的重要化學常數有(酸值、酯值、皂化值)。

 

141.《中國藥典》規定,以(穿心蓮內酯(穿心蓮乙素)、脫水穿心蓮內酯)為指標成分對穿心蓮進行鑒別和含量測定,二者的結構類型屬于(二萜類)。

142.青蒿素是從青蒿中分離得到的(具有過氧基的倍半萜內酯),是一種高效、速效的抗瘧有效單體化合物。

143.《中國藥典》規定,以(龍膽苦苷)為指標成分對龍膽進行鑒別和含量測定。

144.《中國藥典》規定,薄荷以(揮發油)為質量控制指標。

145.《中國藥典》以(桉葉精(桉葉素)為艾葉的指標成分進行含量測定。

146.《中國藥典》規定,肉桂以(桂皮醛)為指標成分進行含量測定,并以(揮發油)作為質量控制指標。

147.四環三萜皂苷的主要類型有(羊毛甾烷型)(如豬苓酸A)、(達瑪烷型)[如20(S)-原人參二醇]等。

148.五環三萜皂苷的主要類型有(齊墩果烷型)(如齊墩果酸)、(烏蘇烷型)[如烏蘇酸(熊果酸)]、(羽扇豆烷型)(如羽扇豆醇、白樺醇、白樺酸)等。

149.甾體皂苷的主要類型有(螺旋甾烷醇類)(如菝葜皂苷元、劍麻皂苷元、蜘蛛抱蛋皂苷)、(異螺旋甾烷醇類)(如薯蕷皂苷元、沿階草皂苷D皂苷元、海可皂苷元)、(呋甾烷醇類)(如原蜘蛛抱蛋皂苷)、(變形螺旋甾烷醇類)(如燕麥皂苷B)等。

150.①皂苷水溶液經強烈振蕩能產生(持久性的泡沫),并且不因加熱而消失。

②皂苷水溶液大多能破壞紅細胞,產生(溶血現象)。

 

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